SÍNDROME DE POTTER: UMA REVISÃO DA LITERATURA

Resumo

A Síndrome de Potter é uma condição rara e complexa, caracterizada por anomalias renais fetais que resultam em oligoidrâmnio severo, características faciais típicas e hipoplasia pulmonar. Esta revisão literária sintetiza o conhecimento atual sobre a síndrome, abordando sua fisiopatologia, manifestações clínicas, diagnóstico e manejo. A agenesia renal bilateral é a causa mais comum, embora outras malformações do trato urinário também possam desencadear a sequência de Potter. O diagnóstico pré-natal, principalmente por ultrassonografia, é crucial para o planejamento do cuidado neonatal e aconselhamento parental. As manifestações clínicas incluem a "fácies de Potter", deformidades dos membros e, primordialmente, hipoplasia pulmonar, que é a principal causa de mortalidade. O prognóstico geralmente é reservado, especialmente em casos de agenesia renal bilateral. O manejo requer uma abordagem multidisciplinar, envolvendo obstetras e neonatologistas.Questões éticas significativas surgem no contexto do diagnóstico pré-natal e manejo de casos com prognóstico desfavorável. Pesquisas futuras devem focar no desenvolvimento de intervenções terapêuticas inovadoras e na investigação de resultados a longo prazo em casos raros de sobrevivência. Esta revisão destaca a importância do conhecimento dessa condição complexa, tendo em vista o desafio de médicos obstetras e neonatologistas perante a mesma.